難病「ALS」を患った男性の”限界なき生きざま”を追ったドキュメンタリー映画…「サツゲキ」で公開

ある男性の限界なき挑戦に密着したヒューマンドキュメンタリーが映画化されました。 22日から札幌の映画館「サツゲキ」で公開されます。 武藤さん夫妻をおよそ6年間にわたり密着取材したのは、テレビ朝日の報道ステーションなどでディレクターを務めた毛利哲也監督です。 ■毛利哲也監督:「ALSという病気があるということをみなさんにまず知ってほしい。 この病気は根本的な治療がないので、これをなおしたいと思う研究者の方たちが1人でも多く増えていくこと、それがこの映画をきっかけに実現の道につながっていけばいいなと。」 札幌市中央区の映画館「サツゲキ」で22日から公開です。 ”限界なき生きざま”をぜひ劇場でご覧ください。 ▼HTB北海道ニュース 公式サイト https://www.htb.co.jp/news/ ▼情報・映像提供はこちらから「イチオシ!!動画ポスト」 https://www.htb.co.jp/news/info.html ▼HTB北海道ニュースのSNS Twitter   / htb_news   Facebook   / htbnews   TikTok   / htb_hokkaidonews   #ノーリミットユアライフ #ALS #筋萎縮性側索硬化症 #指定難病 #映画 #サツゲキ #ドキュメンタリー映画 #HTB北海道ニュース #北海道 #ニュース

【脳波でドローン飛行】難病ALSと闘うクリエイターに1日密着してみた
▶︎

【脳波でドローン飛行】難病ALSと闘うクリエイターに1日密着してみた

私にしかできない『幸せ』の選択 ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【第30回アジア・テレビジョン賞 最優秀賞】【テレメンタリー】
▶︎

私にしかできない『幸せ』の選択 ALSの彼と結婚、出産、子育て…涙の苦悩と葛藤を乗り越え、笑顔で歩む WITH YOUR LIFE【第30回アジア・テレビジョン賞 最優秀賞】【テレメンタリー】

家族のために、生き続ける🫶🏼 ALS みかさんのストーリー【フルバージョン】- 筋萎縮性側索硬化症(ALS) - バイオジェン
▶︎

家族のために、生き続ける🫶🏼 ALS みかさんのストーリー【フルバージョン】- 筋萎縮性側索硬化症(ALS) - バイオジェン

「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生【シリーズ「生きる」】
▶︎

「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生【シリーズ「生きる」】

「患者には時間がない」ALS患者さんの軌跡(PhRMA)
▶︎

「患者には時間がない」ALS患者さんの軌跡(PhRMA)

【世界ALSデー】難病ALSと生きる 笑って人の輪へ、やりたいことを諦めない【NIKKEI Film】
▶︎

【世界ALSデー】難病ALSと生きる 笑って人の輪へ、やりたいことを諦めない【NIKKEI Film】

【特集】「私は人間でしょうか?」29歳で難病ALSと診断された男性  “働くこと”でつないだ希望 香川
▶︎

【特集】「私は人間でしょうか?」29歳で難病ALSと診断された男性  “働くこと”でつないだ希望 香川

「妻と娘の顔を見る幸せ」…難病「ALS」武藤将胤さん不屈の挑戦 声を失っても“合成音声”で万博パフォーマンス 娘・ゆあちゃんに贈る歌に込めた思い【テレメンタリー Plus】
▶︎

「妻と娘の顔を見る幸せ」…難病「ALS」武藤将胤さん不屈の挑戦 声を失っても“合成音声”で万博パフォーマンス 娘・ゆあちゃんに贈る歌に込めた思い【テレメンタリー Plus】

「自分らしい人生を」迫られる決断 難病ALS患者と家族は 福岡
▶︎

「自分らしい人生を」迫られる決断 難病ALS患者と家族は 福岡

【落合陽一】「ALSとの闘い方、知ってますか?」 武藤将胤と“障がい・テクノロジー・多様性”について考える。
▶︎

【落合陽一】「ALSとの闘い方、知ってますか?」 武藤将胤と“障がい・テクノロジー・多様性”について考える。

Documentary "I Want to Cook for You Again: A Mother's Recipe Book as She Battles the Incurable Di...
▶︎

Documentary "I Want to Cook for You Again: A Mother's Recipe Book as She Battles the Incurable Di...

原因不明の病と闘う球児・小又旭陽さん 彼を支え続ける家族とチームメイトの存在…1年4か月に及ぶ闘病生活に密着【news23】|TBS NEWS DIG
▶︎

原因不明の病と闘う球児・小又旭陽さん 彼を支え続ける家族とチームメイトの存在…1年4か月に及ぶ闘病生活に密着【news23】|TBS NEWS DIG

「電気が確保できなければ死ぬ…」難病ALS患者と電気 #2
▶︎

「電気が確保できなければ死ぬ…」難病ALS患者と電気 #2

特集「キャッチ」44歳で突然ALS患者に 葛藤乗り越え“自分らしく生きる”女性の姿
▶︎

特集「キャッチ」44歳で突然ALS患者に 葛藤乗り越え“自分らしく生きる”女性の姿

Hairdresser with ALS, a fatal muscle-weakening disease, puts an end to her longtime work to focus...
▶︎

Hairdresser with ALS, a fatal muscle-weakening disease, puts an end to her longtime work to focus...

国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
▶︎

国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】

【特集】ALSとともに"生きる" 絆深める夫婦 闘病の4年間
▶︎

【特集】ALSとともに"生きる" 絆深める夫婦 闘病の4年間

【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
▶︎

【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション

【難病】声を失っても"人の役に立つことを" ALSと木村医師の生き方 福島 NNNセレクション
▶︎

【難病】声を失っても"人の役に立つことを" ALSと木村医師の生き方 福島 NNNセレクション

難病ALSの女性 思い出の味を子どもたちに残す おいしいは「幸せ」 特集【キャッチ】
▶︎

難病ALSの女性 思い出の味を子どもたちに残す おいしいは「幸せ」 特集【キャッチ】