Nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos y plena aplicación de CTIS

El pasado 31 de enero, el Sistema CTIS se convirtió en el único canal de solicitudes de ensayos clínicos con medicamentos, tanto en la Unión Europea (UE) como en el Espacio Económico Europeo (EEE), en cumplimiento del nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos. Con el objetivo de facilitar la transición a esta nueva etapa a todos los grupos de interés, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró el pasado 9 de marzo la jornada informativa online “Nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos y plena aplicación de CTIS”. La sesión contó con la participación de la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y de expertos del Área de Ensayos Clínicos de la Agencia.