Vi syns | Att leva med MECP2-duplikationssyndrom
Melker bor delvis med sin familj och devis på egen boende på Åland. Han är en nyfiken kille som älskar hästar och maskiner. Melker fick diagnosen MECP2-duplikationssyndrom när han var tre år. Att få diagnosen har varit viktigt berättar hans föräldrar, dels underlättar det kontakten med myndigheter, dels har de fått kontakt med andra familjer runt om i världen som har barn med samma diagnos.
▶︎
Vi syns | Att leva med Rett syndrom
▶︎
Drabbades av plötslig dövhet – ”Jag blev osäker som människa – kunde inte lita på min hörsel” - Nyhe
▶︎
Storchennest Live Webcam in Bad Salzungen, Thüringen
▶︎
Schritt für Schritt - Tagesrehabilitation im Kindertherapiezentrum
▶︎
Bardowick: Alltag mit einem mehrfach behinderten Kind | tagesthemen mittendrin
▶︎
Milles hemmelige verden – et liv med Rett syndrom
▶︎
Vi syns | Att leva med Angelman syndrom
▶︎
Maria och Stina vill krossa myten om CP-skador - Nyhetsmorgon (TV4)
▶︎
NERVOUS 12-Year-Old Who Can Sing Without Opening Her Mouth Earns Mel B's GOLDEN BUZZER!
▶︎
My life with hearing loss: Amanda's story
▶︎
Sofias änglar arrangerar ett känslofyllt fackeltåg mot ALS
▶︎
Julia, en flicka med Rett Syndrom
▶︎
Operera bort en tand
▶︎
Vi syns | Att leva med Pitt Hopkins syndrom
▶︎
Doktor Mikael: Så ändrar du livsstil och psyke - Nyhetsmorgon (TV4)
▶︎
Liebe mit Handicap: Zusammenleben als Paar mit Down-Syndrom | DokThema | Doku | BR
▶︎
Att leva med cochleaimplantat
▶︎
AUH - børn, bedøvelse og opvågning (dansk)
▶︎
Ces enfants se battent chaque jour pour tolérer la douleur
▶︎