MDR - Grundlegende Anforderungen der Medical Device Regulation an die Medizinprodukteindustrie
Die MDR EU-Medizinprodukteverordnung hat grundlegende Anforderungen für die Medizinprodukteindustrie eingeführt, um die Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten zu gewährleisten. Um welche es sich hierbei handelt, erfahren Sie in diesem Video zur Medical Device Regulation. Dieses Video stammt aus der Schulung „EU Medizinprodukteverordnung Schulung - Aktuelles aus der MDR. Hier erhalten Sie alle Informationen: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Weitere Schulungen im Bereich QM Medizinprodukte finden Sie hier: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Sowie unsere Medizinprodukte E-Learning Schulungen: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Inhalte dieses Videos: 0:00 Was ist die MDR? 0:57 Risikomanagement der MDR 1:20 Überwachung nach dem Inverkehrbringen 1:44 EUDAMED-Datenbank 2:08 Anwender der MDR 3:04 Schulung zur MDR Weitere Infos zur MDR und ISO 13485: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Wissensartikel zur verantwortlichen Person MDR: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Schulung verantwortliche Person MDR: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Basiswissen Schulung ISO 13485: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Schulung interner Auditor ISO 13485: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Schulung QMB ISO 13485: https://www.vorest-ag.com/Medizinprod... Mit mehr Wissen zu Ihrem Erfolg - weitere Infos unter https://www.vorest-ag.com/
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