Memorial Şişli Hastanesi Tüp Bebek Merkezimiz Hakkında Bilgilendirme

Memorial Hastanesi Tüp Bebek ve Üreme Genetiği Merkezi Başkanı Prof. Dr. Semra Kahraman Türkiye’de Mikroenjeksiyon (ICSI) tekniğini ilk kez uygulayarak gebelik elde etmiştir. Prof. Dr. Kahraman gerçekleştirdiği uygulamalar ve konusunda uzman kişilerle oluşturduğu uluslararası ortak çalışmalar sayesinde, tüp bebek alanında tüm yeni tekniklerin Türkiye’de uygulanmasında öncülük yapmıştır. Dr. Kahraman ve ekibi bu alanda mikroenjeksiyon yöntemini, cerrahi yollarla sperm elde etme tekniklerini, embriyo dondurma işlemlerini, embriyolarda Preimplantasyon genetik tanıyı ve diğer birçok tekniği Türkiye’de ilk kez uygulamış ve bu yöntemlerle onbinlerce bebeğin dünyaya gelmesini sağlamıştır. Dünya Preimplantasyon Genetik Tanı Uluslararası Derneği’nin Başkanı olan Prof. Dr. Kahraman, aralarında ASRM, TSRM ve ESHRE gibi birçok yurtiçi ve yurtdışı bilimsel dernek ve topluluk üyesidir. Ayrıca yurtdışı prestijli birçok tıbbi derginin hakemlik görevini sürdürmektedir. Yerli ve yabancı dergilerde 200’den fazla bilimsel yayını, 300 civarında bilimsel sunumu, 23 kitap bölümü ve basılmış 2 kitabı mevcuttur. Prof. Dr. Semra Kahraman bilgi birikimi ve deneyimini Memorial Hastanesi’nin dünya standartlarındaki teknolojik altyapısıyla birleştirerek, dünyadaki en iyi Tüp Bebek ve Üreme Genetiği Merkezlerinden birinin kurulmasını sağlamıştır. Yüksek teknik donanıma sahip tüp bebek kliniği, embriyoloji, androloji, AR&GE laboratuarları ve genetik tanı merkezinden oluşan Memorial Şişli Hastanesi Tüp Bebek ve Üreme Genetiği Merkezi, ülkemizde bu ünitelerin tümünün bir arada bulunduğu tek tüp bebek merkezi olarak üreme sağlığı alanında hizmet vermektedir. Merkezimiz aynı zamanda Sağlık Bakanlığı tarafından resmi olarak sertifikalandırılmış eğitim veren ilk özel merkez olarak çok sayıda doktor, embriyolog ve biyologa tüp bebek uygulamaları alanında eğitim imkanı sağlamaktadır. Tedavi olmak için başvuran hastaların %15’i yurtdışından gelen yabancı çiftlerden oluşmaktadır. Başarısızlıkla sonuçlanmış tüp bebek vakalarından ileri yaştaki kadınların anne olmasına, şiddetli erkek kısırlığından tekrarlayan düşüklere kadar farklı birçok konuda başarı için yoğun çaba harcayan ve bu anlamda önemli araştırmalar yapan ekip, bunun yanı sıra genetik hastalık riski bulunan ailelerde preimplantasyon genetik tanı yöntemlerini uygulamaktadır. Ekibimiz talasemi, kas hastalıkları, hemofili gibi birçok genetik geçişli hastalığı embriyolarda tanımlayabilmekte ve böylece sağlıklı çocukların dünyaya gelmesine yardımcı olmaktadır. Merkezimiz de aynı yöntemlerle yaşam tehdit edici hastalığı bulunan hasta çocuk ile HLA uyumu olan embriyoların seçimi yapılabilmekte; böylelikle hem sağlıklı hem de hasta çocuklarla aynı doku tipine sahip sağlıklı çocukların dünyaya gelmesi sağlanmaktadır. Bu sayede sağlıklı ve doku tipi uyumlu kardeşten hasta çocuğa kök hücre ve kemik iliği nakli yapılabilmekte ve hasta çocuğun tümüyle sağlığına kavuşması mümkün olabilmektedir. Türkiye’de ilk embriyonik kök hücre dizileri AR&GE laboratuvarlarımızda elde edilmiş ve merkezimiz kök hücre dizilerinden fonksiyonel kalp kası hücresi, sinir, kıkırdak, kemik, damar ve insülin salgılayan pankreas hücreleri gibi değişik doku tiplerine farklılaştırmayı başarmıştır.