Sustitución aromática electrofílica: nitración del tolueno
Las reacciones de sustitución electrofílica (SAE) son muy importantes en química orgánica. En este vídeo te explico cómo emplear los efectos inductivo y mesómero o resonante para explicar la facilidad o dificultad de una nitración y cómo deducir las posiciones preferentes en el anillo aromático. Es un vídeo muy indicado para estudiantes de 2.º de Bachillerato que quieran ampliar conocimientos y para estudiantes de grado universitario que cursen Química. 00:00 Introducción del ejercicio 00:49 Resolución del apartado a) 05:37 Resolución del apartado b) 06:19 Resolución del apartado c) 09:49 Resolución del apartado d)

▶︎
Variación de la constante de velocidad con la temperatura

▶︎
Mecanismo para la sustitución electrofílica aromática

▶︎
Electrostatic Interaction and Coulomb's Law

▶︎
Nitración del tolueno

▶︎
He Once Worked at Subway. At 58, He Solved An "Impossible" Problem

▶︎
An Electron Never Runs Out of Energy. Why Not? | PROF. LENE HAU

▶︎
Ortho Para Ratio - Aromatic Nitration of Toluene

▶︎
Large Language Models explained briefly

▶︎
🏅REACCIONES DE LOS ALCANOS: Halogenacion, nitracion, combustion y pirolisis o cracking

▶︎
SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

▶︎
But what is the Fourier Transform? A visual introduction.

▶︎
Stop Memorizing Mechanisms: Use These 4 Patterns Instead

▶︎
Nitración del tolueno

▶︎
The Most Misunderstood Concept in Physics

▶︎
The Pattern Behind Every Mechanism!

▶︎
SUBSTITUTED BENZENES. EFFECT OF THE SUBSTITUENT | ACTIVATING AND DEACTIVATING

▶︎
Animation vs. Math

▶︎
SUSTITUCIÓN AROMÁTICA ELECTROFÍLICA. Grupos ACTIVADORES y DESACTIVADORES. Parte 2

▶︎
3. Benceno - Reacciones de halogenación, nitración y sulfonación

▶︎
